醫院的新生兒病房不是一間一間的，而像是嬰兒室一樣，
有規定的會客時間(上午11點~11點20分/晚上7點~7點20分)，
父母親只能在會客時間進入並且隔玻璃窗看小baby。
9/19(六)晚上的會客時間都在哭，不是滿滿在哭而是我在哭，心中好多疑問好自責:怎麼會讓滿滿生病呢?
急診醫生說滿滿有點貧血，包皮算緊的(可能因為這樣細菌容易滋長)，已採集尿液、血液及脊髓液(須簽同意書)做細菌培養。
後來因為滿滿有拉肚子，所以也做糞便的細菌培養。
持續打抗生素中(針對細菌)。
9/20(日)早上會客時間去看滿滿。
小手抓著病床欄杆，好不捨。
持續燒退燒退，等待各項檢查報告實在難熬。
晚上11點多，準備入睡的時候，手機響了，看是醫院打來的電話，心頭一驚：是怎麼了嗎?
忐忑不安地接起電話，電話那頭是住院醫生，告訴我說：
1.滿滿持續在發燒
2.要幫滿滿做流感快篩(需要自費)
3.滿滿身上出現疑似川崎氏症的症狀，可能需要給予高劑量的阿斯匹靈(一天四次)。
第三點就像閃電一般霹入腦中：那是什麼東東?!
住院醫師一掛斷電話，我睡不著了!趕緊上網google有關川崎氏症的資料!
後來住院醫師再次打來，確認不是流感，要先給予阿斯匹靈(川崎氏症的其中一樣治療方式)。
我哭著告訴身旁的滿爸，一切只能祈禱並相信醫生了!
9/21(一)早上我傳訊息給東基小兒科的健診醫生有關滿滿的情況，醫生立刻回覆相關問題，也安撫我的心情。
會客時間，心中忐忑不安，主治醫生告訴我，滿滿持續在發燒，身上有起紅疹，嘴唇紅，眼睛紅等
各項徵狀直指川崎氏症，但因檢查報告還沒有排除細菌感染的問題，所以只能持續觀察。
下午安排做心臟超音波，晚上會客時間醫生說明：沒有發現發炎及冠狀動脈擴張，但血液報告有個指數比較高，卡介苗周圍也紅腫了。
滿滿枕的、躺的、蓋的都是水枕。幫助他降溫。打著點滴的手用毛巾包著。
9/22(二)上午
東基的健診醫生傳給我一個川崎氏症的臉書連結，是高雄長庚川崎氏症中心郭醫生的臉書。
我隨即傳訊息給郭醫生，而醫生也立即傳訊說是否有症狀的照片。我在會客時間跟護理人員說明要拍照的緣由。
1.嘴唇紅裂2.卡介苗周圍紅腫34.腳掌手掌紅
郭醫師回覆說須考慮川崎氏症的可能，如果明天持續發燒，就需要治療。
主治醫生也說到可能明天就會施打免疫球蛋白(健保給付的條件是發燒持續五天以上，但滿滿還沒有)，我說如果要自費也沒有關係，滿滿這麼小，
要等到發燒五天我等不下去，而且滿滿在出生十天後就有投保了!(很重要!)
晚上會客時間，原本一直背對的滿滿在會客時間快要結束的前一刻轉過頭來。(不枉費我一直在窗前喊他的名字)
9/23(三)中午會客時間，滿滿還是在發燒，於是主治醫生說下午就施打免疫球蛋白！
小腳接著心跳血氧儀器，兩隻小手都扎著針，看著我心好疼。
9/24(四)護理人員說滿滿體溫有降下來了，胃口也開始好起來，活動力也恢復不少囉~
如果可以的話，星期五就可以出院了。哇~聽到這樣說真是開心不已~期待明天的到來~
雙手被毛巾包住，表示手上沒有針囉~開心~還會隔著窗戶跟我說話呢!我走來走去滿滿眼睛也追視著。
9/25(五)早上起床一直在等電話-醫院會打來說出院的事。等到10點還是沒有來電，我準備一下去醫院，在買早餐的時候醫院來電了，
主治醫生說滿滿發燒了，意思是不能出院。聽到這樣心情很沮喪，也趕緊到醫院去聽醫生的說明。
如果需要會再施打第二次的免疫球蛋白。
9/26(六)早上又發燒到38.7，主治醫生有幫滿滿照心臟超音波，冠狀動脈有些微擴張(跟入院時照的數據比)，但還在正常範圍內。
而且滿滿有貧血，川崎氏症也會引發貧血。所以幾乎是要確診為川崎氏症了!身上紅疹又出現了!
下午施打免疫球蛋白。晚上會客時間已經退燒了。
9/27(日)中秋節，團圓節，但滿滿在住院。中午餵奶時間，我要求想要餵奶，護理師評估一下狀況便同意。
9/28(一)護理師說體溫都恢復正常沒有再發燒了，應該是明天出院囉!主治醫生說貧血的症狀還是有，需要輸血。
活動力會恢復囉~
9/29(二)會客時間到，主治醫生說解除警報囉~血紅素指數也恢復標準值~準備出院囉!
什麼都沒有準備的我，趕緊打電話給滿爸，請他拿出院用的衣服來，我也趕緊去領錢辦理出院!
看著自己的手，沒有插針很開心吧!
以上是住院期間的心路歷程，謝謝過程中細心呵護滿滿以及玻璃心滿媽的醫生和護理人員，唯有相信是最好的支持！
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